一种新药为数百万患有难治性偏头痛的人提供了新的希望。这种化合物被称为erenumab，erenumab在多达四次预防性治疗失败的患偏头痛的人群中被证明是有效的。
这项新研究由德国柏林Charité大学医学院的Uwe Reuter博士所率领。该团队的研究结果为美国的3600万受到偏头痛的影响人提供了新的希望。
偏头痛是一种无法治愈的神经系统疾病。一次发作可能持续4至72小时，并伴有其他虚弱症状，如呕吐，头晕，手或脚麻木感，以及视力障碍。据估计，美国有超过400万人患有慢性偏头痛，这些患者每月可有多达15天发作。
这项将在加利福尼亚州洛杉矶举行的美国神经病学会第70届年会上发表的最新发现可能可以为这些患者带来一些急需的缓解措施。
药物erenumab在具有特别具有挑战性的偏头痛患者中进行了测试，这些患者对既往的常规治疗无效。三分之一的研究受试者服用该化合物后减少了50％的偏头痛发作。
Erenumab与既往的治疗
Reuter博士和研究小组招募了246名患有先前治疗失败的发作性偏头痛患者。更具体地说，39％的受试者尝试了两种既往的偏头痛药物，治疗无效；38％的受试者尝试了三种既往的偏头痛药物，治疗无效；23％的受试者尝试了三种既往的偏头痛药物，治疗无效。
这些受试者平均每月偏头痛发作次数为9次，研究小组将这些受试者分为两组，一组使用Erenumab，而另一组使用安慰剂。
Erenumab降低半数发作而无副作用
治疗三个月后，干预组中有30％的偏头痛患者每月发作次数减少了50％，而安慰剂组仅有14％的发作次数减少了一半。这意味着那些接受治疗的人几乎有三倍的可能性将他们的发作减半。重要的是，该药没有任何副作用。
Reuter博士评论研究结果时说：“我们纳入研究的人是难以治疗的这部分患者，这意味着既往多达四种其他预防性治疗方法对他们没有效果。”
Reuter博士还表示，我们的研究发现，erenumab可以使接近三分之一的研究受试者每月偏头痛发作次数减少50%以上，而偏头痛频率的减少可以大大提高一个人的生活质量。
该药通过阻断大脑中的疼痛信号起作用。 具体而言，erenumab抑制负责发送偏头痛信号的降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide，CGRP）的受体。因为erenumab本身占据受体，所以CGRP就无法发挥作用。
Reuter博士说，我们的研究表明，那些认为自己偏头痛发作很难治疗的患者可以找到新的缓解偏头痛发作的途径。现在需要更多的研究来了解哪些患者最有可能从这种新疗法中受益。
